时间:2018-02-28 13:22
来源:环保部
B.5 试剂和材料
B.5.1 标准气:57种VOCs标准气体,浓度为1 μmol/mol。高压钢瓶保存,钢瓶压力不低于1.0MPa,可保存1年(或参见标气证书的相关说明)。
B.5.2 标准使用气:使用气体稀释装置(B.6.7),将标准气(B.5.1)用高纯氮气(B.5.9)稀释至10 nmol/mol,可保存30 d。
B.5.3 内标标准气(有证标准物质):组分为一溴一氯甲烷、1,2-二氟苯、氯苯-d5、4-溴氟苯。浓度为1 μmol/mol。高压钢瓶保存,钢瓶压力不低于1.0 MPa,可保存1年(或参见标气证书的相关说明)。
B.5.4 内标标准使用气:使用气体稀释装置(B.6.7),将内标标准气(B.5.3)用高纯氮气(B.5.9)稀释至100 nmol/mol,可保存30 d。
B.5.5 实验用水:电阻率≥18.0 M˙cm(25℃),其余指标应符合GB/T 6682 中的一级水标准。
B.5.6 载气:高纯氮气,纯度≥99.999%;高纯氦气,纯度≥99.999%。
B.5.7 燃烧气:氢气,纯度≥99.95%。
B.5.8 助燃气:压缩空气。
B.5.9 稀释气:高纯氮气(纯度≥99.999%)或高纯空气(纯度≥99.999%),带除烃装置。
B 5.10 制冷剂:液氮,或其他制冷方式。
B.6 仪器和设备
B.6.1 气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器(FID)。
B.6.2 气相色谱-质谱仪:质谱部分具有电子轰击(EI)离子源。
注:本方法可选择两种方式进行。方式一:用冷冻浓缩/气相色谱-氢离子火焰检测器测定样品中C2~C3目标化合物,测定结束后,再用冷冻浓缩/气相色谱-质谱检测器测定样品中C4以上目标化合物;方式二:气相色谱配备微控流板和柱温箱冷却装置,且同时配备了氢离子火焰检测器和质谱检测器时,采用冷冻浓缩/气相色谱-氢离子火焰检测器/质谱检测器联用法测定样品中57种目标化合物,其中C2~C3目标化合物经微控流板分离至氢离子火焰检测器检测,C4以上目标化合物经微控流板分离至质谱检测器检测。
B.6.3 毛细管色谱柱:石英毛细管色谱柱1,60 m×320 μm×1 μm,固定相为100%二甲基聚硅氧烷;石英毛细管色谱柱2,30 m×320 μm×0.2 μm,固定相为苯乙烯-二乙烯基苯;或使用其他等效的毛细管色谱柱。
B.6.4 气体冷阱浓缩仪:具有自动定量取样及自动添加标准气体、内标的功能。采用液氮制冷。其他制冷方式如能达到有效除水汽、除二氧化碳效果,也可使用。气体冷阱浓缩仪与气色谱仪连接管路均使用惰性化材质,并能在50ºC~150ºC范围加热。
B.6.5 浓缩仪自动进样器:可实现采样罐样品自动进样。
B.6.6 罐清洗装置:能将采样罐抽至真空(<6.7 Pa);连接头为内壁惰性化处理的不锈钢材料,连接多个采样罐到清洗系统进行同时清洗。
B.6.7 气体稀释装置:最大稀释倍数可达100倍。
B.6.8 采样罐:内壁惰性化处理的不锈钢罐,容积3.2 L或6 L。
B.6.9 流量控制器:带有颗粒物过滤器,孔径≤10 μm,与采样罐配套使用,使用前需经校准流量计校准。
B.6.10 校准流量计:在10 ml/min~500 ml/min范围精确测定流量。
B.6.11 真空压力表:精度要求≤7 kPa(1 psi),压力范围:-101 kPa~202 kPa。
B.7 样品
B.7.1 采样罐的清洗和准备
使用罐清洗装置(B.6.6)对采样罐进行清洗,清洗过程可按罐清洗装置说明书操作进行,必要时可在50℃~80℃进行加温清洗。清洗完毕后,将采样罐抽至真空(<6.7 Pa),用。每20只清洗完毕的采样罐,应至少取一只注入高纯氮气进行空白分析,确定清洗过程是否清洁。每个被测高浓度样品的真空罐在清洗后,在下一次使用前均应进行本底污染的检查。
B.7.2 样品的采集和保存
样品采集采用恒定流量的方式进行。每次采样前,必须对流量控制器(B.6.9)进行校准。流量控制器用于控制采样过程中采样流量的恒定。采样流量按公式(B.1)计算:
F=P×V/T×60 (B.1)
其中:F——流量,ml/min;
P——采样罐最终压力,atm;
V——采样罐体积,ml;
T——采样时间,h。
采样按以下步骤进行:
(1)采样前,应检查采样罐真空度,以确保采样罐在存储和运输过程中没有泄露。
(2)将采样罐带至采样点,取下进样口的防尘螺帽,安装流量控制器(B.6.9),拧开颗粒物过滤器螺帽,打开采样罐阀门,空气样品在压力差的作用下进入采样罐,开始恒流采样。
(3)采样结束后,用手拧紧采样阀。切勿过于用力或使用不适当的工具过度拧紧采样阀,以防损坏采样阀并导致罐漏气。
(4)采样前后,应在采样罐的标签上写好记录。
样品采集后尽快带回实验室分析,样品保存时间为30 d。
B.7.3 试样的制备
实际样品分析前,须使用真空压力表测定罐内压力,若罐压力小于83 kPa,必须用高纯氮气加压至101 kPa,并按公式(B.2)计算稀释倍数。
f=Ya/Xa; (B.2)
其中:f——稀释倍数,无量纲;
Ya——稀释后的采样罐绝对压力,kPa;
Xa——稀释前的采样罐绝对压力,kPa。
样品分析后,测定的目标化合物浓度乘以稀释倍数即为空气样品中的目标化合物浓度。
B.7.4 空白试样的制备
B.7.4.1 实验室空白
将预先清洗好并抽至真空的采样罐(B.6.8)连在气体稀释装置(B.6.7)上,打开高纯
气阀门。待采样罐压力达到预设值(一般为101 kPa)后,关闭采样罐阀门以及钢瓶气阀门。
B.7.4.2 运输空白
将高纯氮气注入预先清洗好并抽至真空的采样罐,将采样罐带至采样现场,与同批次采样品后的采样罐一起送回实验室分析。
B.8 分析步骤
B.8.1 仪器参考条件
B.8.1.1 样品预浓缩条件
样品预浓缩可采用液氮三级制冷或其他制冷方式,液氮制冷方式参考条件如下:
编辑:张伟
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