时间:2018-02-28 13:22
来源:环保部
C.5 试剂和材料
C.5.1 标准气:57种VOCs标准气体,浓度为1 μmol/mol。高压钢瓶保存,钢瓶压力不低于1.0MPa,可保存1 年(或参见标气证书的相关说明)。
C.5.2 标准使用气:使用气体稀释装置(C.6.6),将标准气(C.5.1)用高纯氮气(C.5.7)稀释至10 nmol/mol,可保存30 d。
C.5.3 实验用水:电阻率≥18.0M˙cm(25℃),其余指标应符合GB/T 6682 中的一级水标准。
C.5.4 载气:高纯氮气,纯度≥99.999%。
C.5.5 燃烧气:氢气,纯度≥99.95%。
C.5.6 助燃气:压缩空气。
C.5.7 稀释气:高纯氮气(纯度≥99.999%)或高纯空气(纯度≥99.999%),带除烃装置。
C.5.8 制冷剂:液氮,或其他制冷方式。
C.6 仪器和设备
C.6.1 气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器(FID)。
C.6.2 毛细管色谱柱:石英毛细管色谱柱1,60 m×320 μm×1 μm,固定相为100%二甲基聚硅氧烷;石英毛细管色谱柱2,30 m×320 μm×0.2 μm,固定相为苯乙烯-二乙烯基苯;或使用其他等效的毛细管色谱柱。
C.6.3 气体冷阱浓缩仪:具有自动定量取样汽及自动添加标准气体、内标的功能。采用液氮制冷,其他制冷方式如能达到有效除水汽、除二氧化碳效果,也可使用。气体冷阱浓缩仪与气相色谱仪连接管路均使用惰性化材质,并能在50 ℃~150 ℃范围加热。
C.6.4 浓缩仪自动进样器:可实现采样罐样品自动进样。
C.6.5 罐清洗装置:能将采样罐抽至真空(<6.7 Pa);连接头为内壁惰性化处理的不锈钢材料,连接多个采样罐到清洗系统进行同时清洗。
C.6.6 气体稀释装置:最大稀释倍数可达100倍。
C.6.7 采样罐:内壁惰性化处理的不锈钢罐,容积3.2 L或6 L。
C.6.8 流量控制器:带有颗粒物过滤器,孔径≤10 μm,与采样罐配套使用,使用前需经校准流量计校准。
C.6.9 校准流量计:在10 ml/min~500 ml/min范围精确测定流量。
C.6.10 真空压力表:精度要求≤7 kPa(1 psi),压力范围:-101 kPa~202 kPa。
C.7 样品
参见附录B中B.7。
C.8 分析步骤
C.8.1 仪器参考条件
C.8.1.1 样品预浓缩参考条件(液氮制冷)
一级冷阱:捕集温度:-150℃;解析温度:10℃;阀温:100℃;烘烤温度:150℃;烘烤时间:15 min;
二级冷阱:捕集温度:-30℃;解析温度:180℃;烘烤温度:190℃;烘烤时间:15 min;
三级聚焦:聚焦温度:-160℃;解析时间:2.5 min。
注:若采用其他制冷方式,预浓缩分析条件可参考仪器规定。
C.8.1.2 GC-FID 分析条件
C2~C3目标化合物采用石英毛细管色谱柱2(C.6.2)测定;其他目标化合物采用石英毛细管色谱柱1(C.6.2)测定,参考条件如下:
程序升温:36℃保持5 min,以5℃/min 的速率升温至150℃,保持0 min;再以15℃/min的速率升温至220℃,保持15 min。
色谱柱流量:1.5 ml/min;
进样口温度:180℃。
C.8.2 校准
C.8.2.1 标准使用气体配制
采用气体稀释装置(C.6.6),通过调节标准混合气体和稀释气的流量比配制标准使用气体。标气气路的减压阀和连接气路应采用惰性化处理的不锈钢材质,减少吸附。流量设定值应位于质量流量控制器满量程的10%~90%之间,以获取更为准确的结果。稀释后标气浓度按公式(C.1)计算。
C.8.2.2 绘制校准曲线
分别抽取50.0ml、100 ml、200 ml、400 ml、600ml、800 ml 混合标准使用气(C.5.2),相当于各校准点浓度分别nmol/mol、2.5 nmol/mol、5.0 nmol/mol、10.0 nmol/mol、15.0nmol/mol、20.0 nmol/mol(可根据实际样品情况调整),按照仪器参考条件,依次从低浓度到高浓度进行测定,记录标准系列目标化合物的保留时间和响应值,以目标化合物的浓度为横坐标,色谱峰响应值为纵坐标,绘制校准曲线。
校准曲线至少应含5 个浓度点,浓度选取可根据样品实际情况进行调整。
C.8.2.3 色谱图
在规定的色谱条件下,C2~C3 目标化合物的色谱图见图C.1,其余目标化合物的色谱图见图C.2。
C.8.3 试样的测定
将制备好的样品固定于自动进样器上,取400 ml 样品浓缩分析,按照仪器参考条件(C.8.1)进行测定。
C.8.4 空白试样的测定
按照与样品测定相同的步骤进行实验室空白和运输空白的测定。
C.9 结果计算与表示
C.9.1 目标化合物的定性
目标化合物根据相对保留时间定性,应多次分析标准气体得到目标化合物的保留时间均值,以平均保留时间±3 倍的标准偏差为保留时间窗口,样品中目标化合物的保留时间应在其范围内。
C.9.2 目标化合物的定量
用外标法定量,按照公式(C.2)计算
C.10 质量保证和质量控制
C.10.1 采样过程的质量保证和质量控制
编辑:张伟
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